Aún se desconoce la causa de la epilepsia en casi un 50% de los casos a nivel mundial

El Día Internacional de la Epilepsia se celebra cada año el segundo lunes de febrero, y es una oportunidad para crear conciencia sobre esta condición neurológica, su tratamiento y la necesidad de llevarlo a todas las personas que lo necesitan.

Actualmente, alrededor de 50 millones de personas en todo el mundo padecen epilepsia, convirtiéndola en una de las enfermedades neurológicas más comunes a nivel global. Para combatir el estigma asociado y concienciar sobre esta condición, organizaciones de todo el mundo se han unido en un esfuerzo colectivo a través de campañas divulgativas.

Sin embargo, a pesar de los avances en la investigación médica, la causa de la epilepsia aún se desconoce en aproximadamente el 50% de los casos a nivel mundial. Cada año, se diagnostica epilepsia a 5 millones de personas en todo el mundo.

Se observan diferencias significativas en el acceso al diagnóstico y tratamiento de la epilepsia según el nivel de ingresos de los países. En los países de ingresos altos, se diagnostica epilepsia a 49 de cada 100.000 personas al año, mientras que en los países de ingresos bajos y medianos esta cifra puede llegar a 139 por 100.000 personas.

Con el objetivo de mejorar y aumentar la cobertura de servicios para la epilepsia, la Organización Mundial de la Salud ha lanzado el Plan de Acción Global Intersectorial decenal. Este plan busca aumentar la cobertura de servicios en un 50% antes de 2031 y promover y proteger los derechos humanos de las personas con epilepsia. Sin embargo, el estigma continúa siendo un obstáculo importante para alcanzar estos objetivos.

Importantes entidades como la Oficina Internacional para la Epilepsia y la Liga Internacional Contra la Epilepsia han difundido un manifiesto instando a acelerar la implementación del plan de la OMS.

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Además, se identifican varios retos en áreas como el acceso a la educación y el empleo, la estigmatización, la discriminación, el impacto en la salud mental y el bienestar, la carga sobre los cuidadores y las familias, las dificultades en las relaciones personales y el acceso a servicios como seguros y transporte.

En un esfuerzo por mejorar la calidad de vida de las personas con epilepsia en todo el mundo, se ha anunciado el lanzamiento de una encuesta mundial sobre las necesidades de epilepsia en 2024.

Con esta iniciativa, se espera poder mejorar la atención y el apoyo a las personas afectadas por esta condición, y lograr una mayor inclusión y concienciación sobre la epilepsia en la sociedad.

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