Abbott Labs firma un acuerdo con la FDA para reabrir fórmula infantil en Michigan

ZORRO 2: – La madre del área de Detroit demanda a Abbott Laboratories, alegando que su mezcla de Similac enfermó a su hijo. Es uno de los muchos que reclaman.

La compañía ahora ha llegado a un acuerdo con la FDA exigiendo que su planta tenga un experto independiente para supervisar sus operaciones. También incluye medidas para probar el producto y desconectar el enchufe del producto si hay contaminación bacteriana.

Mientras el fabricante de fórmulas para bebés Abbott Nutrition llega a un acuerdo con la FDA para reabrir su planta en el suroeste de Michigan, el abogado Dion Webster-Cox insta a los padres a tener cuidado.

«Como padre, debes tener cuidado, debes preocuparte, porque ¿cómo llegamos aquí?». él dijo. «Llegamos aquí porque alguien tiró la pelota».

Cox demandó a Abbott en nombre de cinco familias que afirman que sus hijos sufrieron efectos adversos por una mezcla de marcas de polvos de Abbott, incluidos Wendy Jackson y su hijo recién nacido Daxton.

«Cuando lo alimentamos con Similac, tenía mucho estreñimiento, tenía problemas con una cabeza gruesa y escamosa, mostraba escamas gruesas al lado de su cuerpo», dijo Jackson a FOX 2. «Simplemente vino a nuestro conocimiento entonces. , resultó».

Abbott retiró las mezclas de polvo hechas en fábrica en febrero después de que cuatro bebés que usaban los productos allí contrajeran infecciones bacterianas, dos de los cuales murieron.

Esto llevó al cierre de la planta de Sturgis, que es la fábrica de fórmula más grande del país, por razones de seguridad.

El presidente Joe Biden ahora se refiere a la Ley de Producción de Defensa para hacer frente a la falta de resolución.

“Le he dado instrucciones a mi equipo para que haga todo lo posible para garantizar que haya suficiente leche”, dijo Biden el miércoles. “Y que llegue rápido a las familias que más lo necesitan”.

Abbott dice que los Centros para el Control de Enfermedades han completado su investigación sin encontrar un vínculo entre la fórmula de Abbott y las «enfermedades infantiles».

Dicen que todas las mezclas conservadas probadas por Abbott և durante la inspección de la FDA de la planta de Sturgis dieron negativo para bacterias que podrían enfermar a los niños.

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Después de que la FDA confirmara que Abbott había cumplido con los requisitos iniciales de este acuerdo, se informó que la empresa podría reconstruir la planta en línea dentro de dos semanas.

Les tomará otras seis a ocho semanas devolver la fórmula a los estantes.