El Reino Unido advierte del riesgo de alergias a las vacunas Pfizer

Los funcionarios de salud pública del Reino Unido advirtieron el miércoles que las personas tienen antecedentes Reacciones alérgicas importantes ellos no deberían recibir vacuna vs. covid-19 desarrollado por Pfizer / BioNTech.

Esta vacuna es una de las primeras en llegar a México.

La advertencia se produjo después de que dos miembros del personal del Servicio Nacional de Salud Británico (NHS) que recibieron la primera vacuna el martes desarrollaron reacciones alérgicas y necesitaron tratamiento.

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El director médico del NHS, Steven Powys, explicó que dos personas con antecedentes de alergias se estaban recuperando bien.

La Agencia de Medicamentos y Control de Enfermedades (MHRA), un organismo británico independiente que se convirtió en el primero en el mundo en autorizar la vacuna la semana pasada, ha advertido ahora que «las personas con antecedentes de reacciones alérgicas graves no deben tomarla». añadió.

Las reacciones alérgicas «significativas» incluyen medicamentos, alimentos o vacunas, según la MHRA.

Miles de personas en el Reino Unido fueron las primeras en recibir la vacuna COVID-19 en el Reino Unido el martes, cuando el NHS lanzó su campaña de vacunación más grande desde su inicio en 1948.

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La vacuna Pfizer / BioNTech se administra en dos dosis, con 21 días de diferencia.
Las personas mayores de 80 años, sus cuidadores y el personal de atención médica se vacunan principalmente.

El país recibió alrededor de 800.000 dosis de la vacuna en el primer lote de 40 lotes de la vacuna total, que debería eliminarse en los próximos meses.

El director ejecutivo de Pfizer, Albert Burlan, dijo el martes que comprende la preocupación internacional por la velocidad con la que las compañías farmacéuticas están fabricando vacunas contra el coronavirus. Pero insistió en que se respeten todos los protocolos de seguridad.

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Pfizer dijo que la MHRA había informado reacciones alérgicas, pero que la vacuna había sido «generalmente bien tolerada sin serios problemas de seguridad» en más de 40.000 personas en ensayos clínicos de fase III.

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