Los científicos han descubierto qué apaga un sistema de señalización molecular crucial para nuestra respuesta inmune.
Los científicos han descubierto qué apaga un sistema de señalización molecular que juega un papel importante en nuestra respuesta inmune.
El superhéroe antibacteriano MR1 (molécula relacionada con MHC clase I) es una proteína que se encuentra en cada célula del cuerpo humano y actúa como un sistema de señalización molecular para alertar a las poderosas células de nuestro sistema inmunológico, nuestros glóbulos blancos, cuando hay cáncer o una infección bacteriana. aparece presente.
Si bien investigaciones pioneras anteriores han revelado el mecanismo celular del que depende el MR1 para activarse, hasta ahora no se ha entendido nada acerca de cómo se «apaga» la alarma del MR1.
El estudio, dirigido por el Dr. Hamish McWilliam Universidad de Melbourne y José Villadangos, profesor del Instituto Doherty y del Instituto Bio21, se publica Revista de Biología Celular y demuestra el mecanismo molecular esencial que controla la expresión de MR1.
«Lo que descubrimos es que hay proteínas dentro de nuestras células llamadas AP2 (proteína adaptadora 2) que se unen a MR1 y lo atraen hacia el interior de las células», explica el Dr. McWilliam.
«Una vez dentro, MR1 ya no puede enviar señales a los glóbulos blancos, desactivando efectivamente la respuesta inmune».
En sus experimentos, el equipo de investigación descubrió que al eliminar AP2 en las células o mutar MR1, podían regular la activación de MR1, que a su vez estimula o inhibe la presencia de glóbulos blancos.
El Dr. McWilliam dice que este es un descubrimiento emocionante porque abre una comprensión fundamental de la biología de MR1 y contribuye a los esfuerzos globales para desarrollar tratamientos que mejoren el sistema inmunológico.
«Al comprender cómo desactivar MR1, podemos bloquear o mejorar la respuesta inmunitaria, aprovecharla y controlar la inmunidad frente a patógenos o tumores», dice el Dr. McWilliam.
Referencia. «Una señal de endocitosis especializada basada en tirosina en MR1 controla la presentación de antígenos en células MAIT» Hui Jing Lim, Jacinta M. Wuben, Cristian Pinero García, Sebastián Cruz-Gomez, Jieru Deng, Jeffrey Y.W. Mack, Abderrahman Hachani, Regan J. Anderson, Gavin F. Pintor, Jesse Goyette, Shanika L. Amarasinghe, Matthew E. Ritchie, Antoine Roquile, David P. Fairley, Katharina Gauss, Jamie Rosjohn, José A. Viladangos y Hamish EG. Revista de Biología Celular.
DOI: 10.1083/jcb.202110125
La investigación fue financiada por el Consejo Nacional de Investigación Médica y de Salud, el Consejo de Investigación de Australia, el Centro de Excelencia para Imágenes Moleculares Avanzadas del Consejo de Investigación de Australia, los Institutos Nacionales de Salud, el Ministerio de Innovación Empresarial y Empleo de Nueva Zelanda y Horizonte 2020. programa marco.
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