Una empresa farmacéutica con sede en Pharm afirma que su vacuna Covid tiene una eficacia del 94,5%

Washington.- El: Empresa farmacéutica moderna moderna declaró que la vacuna contra la que se está preparando coronavirus tiene 94,5% de eficiencia «Cumple con los criterios de eficiencia necesarios para comercializarlo», se lee en el comunicado.

En la nota, la empresa confirma que es un «gran día» en la lucha contra el coronavirus, asegura que cumple con los criterios establecidos en el protocolo. para estudiar su efectividad նա que entregará los documentos en los próximos días aprobacíon final,

El estudio, conocido como estudio COVE, reclutó a más de 30.000 participantes Estados Unidos: El comunicado dice, según el comunicado Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAID) և Institutos de Salud de EE. UU. Institutos Nacionales de Salud (NIH) և: Instituto Biomédico,

Los resultados vienen inmediatamente después Resultados similares de Pfizer : Aumente la confianza en que las vacunas pueden ayudar a poner fin a la epidemia. Ambas empresas utilizaron un nuevo enfoque para desarrollar sus vacunas.

Moderna ha desarrollado un «Vacuna de ARN», lo que significa que parte del código genético del coronavirus se inyecta en el cuerpo, lo que le permite producir suficiente proteína para entrenar el sistema inmunológico.

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Como explica la declaración «Moderna», el principal punto final del estudio se basa en el análisis del MC Casos de COVID-19 aprobado երկու dos semanas después de la segunda dosis de la vacuna aprobada.

«Este primer análisis intermedio se basó en 95 casos, de los cuales se observaron 90 casos de Covid-19 en el grupo placebo, en comparación con cinco casos en el grupo vacunado», dijo. Darse cuenta:

Como segundo criterio de valoración, se incluyó que se desarrollaron once casos graves en el grupo que recibió el placebo en lugar de la vacuna.

Los 95 casos de Covid-19 involucraron a 15 personas mayores (65 և y mayores) և 20 participantes identificados como pertenecientes a diferentes comunidades (incluidos 12 hispanos o latinos, 4 negros o afroamericanos, 3 asiáticoamericanos և 1 multinacional). Empresa:

Moderna señala que al revisar las contraindicaciones, se concluyó que «la vacuna fue generalmente bien tolerada», que «los eventos adversos fueron generalmente de gravedad leve a moderada», excepto por un período corto.

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«Los eventos graves con una frecuencia superior al 2% después de la primera dosis incluyeron dolor en el lugar de la inyección (2,7%) y después de la segunda dosis: fatiga (9,7%), mialgia (8,9%), dolor de cabeza y enrojecimiento en el lugar de la inyección». :

En un comunicado a la compañía, el director ejecutivo Stefan Bansil dijo: «Este es un momento crucial en el desarrollo de nuestra vacuna candidata Covid-19. Llevamos persiguiendo este virus desde principios de enero con la intención de proteger a la mayor cantidad de personas posible. Sabíamos que era posible todos los días «.

«Este análisis intermedio positivo de nuestro estudio de fase 3 nos ha dado la primera confirmación clínica de que nuestra vacuna puede prevenir la enfermedad COVID-19, incluida la enfermedad grave», dijo Stepan Bankel en un comunicado.

grg