México autoriza el uso de emergencia de las tabletas Merck COVID-19

Una píldora de tratamiento experimental de COVID-19 llamada molnupivir, desarrollada por Merck & Co Inc. և Ridgeback Biotherapeutics LP, se muestra en una foto de este manual atemporal de Merck & Co Inc. obtenida por Reuters antes del 17 de mayo de 2021. Merck & Co Inc / Mensaje a través de REUTERS

CIUDAD DE MÉXICO, 7 ene (Reuters) – El regulador de salud de México autorizó el uso de emergencia de la píldora productora de medicamentos COVID-19 de Merck (MRK.N), dijo el viernes el presidente Andrés Manuel López Obrador.

El regulador de salud COFEPRIS confirmó la confirmación más tarde ese mismo día.

Se esperaba que COFEPRIS aprobara pronto a Pfizer (PFE.N) Paxlovid para el tratamiento del COVID-19, dijo López Obrador en una conferencia de prensa. Ambos fármacos fueron aprobados en Estados Unidos el mes pasado.

Se ha demostrado que molnupiravir, desarrollado en colaboración con Ridgeback Biotherapeutics, reduce las hospitalizaciones y las muertes en aproximadamente un 30% en los primeros ensayos clínicos en personas de alto riesgo.

López Obrador dijo que planea que ambos medicamentos estén disponibles en los hospitales públicos.

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Informe de Dina Beth Solomon Editado por Dave Graham և Sandra Mahler

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