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La Comisión Europea autorizó la vacuna contra el COVID-19 de Novavax, según fuentes de información proporcionadas por la empresa farmacéutica y la Agencia Europea del Medicamento (EMA). Esta vacuna, que se actualiza en proteínas sin ARNm, es la única disponible en todos los países miembros de la Unión Europea.
La vacuna ha demostrado ser eficaz contra varias variantes del virus. En estudios de laboratorio, se ha comprobado que induce respuestas inmunitarias contra las nuevas variantes XBB.1.5, XBB.1.16 y XBB.2.3. También ha mostrado respuestas de anticuerpos neutralizantes contra las subvariantes BA.2.86, EG.5.1 FL.1.5.1 y XBB.1.16.6.
La autorización de la vacuna se basó en datos que revelaron una respuesta inmunitaria adecuada contra la variante XBB.1.5, que es actualmente la subvariante dominante en España. Además, en un estudio en adultos previamente vacunados, se observó una fuerte respuesta inmune contra la cepa ómicron BA.5.
Se espera que el perfil de seguridad de esta vacuna sea similar al de la versión anterior autorizada por la UE en diciembre de 2021. La vacuna contiene una versión de la proteína de pico de la subvariante ómicron XBB.1.5 y un adyuvante que fortalece la respuesta inmune, preparando así al cuerpo para defenderse contra el COVID-19.
Las autoridades nacionales de los Estados miembros de la UE tendrán la responsabilidad de determinar cómo utilizar esta vacuna en las campañas de vacunación, considerando diferentes factores. Con esta nueva autorización, se espera ampliar aún más los esfuerzos de vacunación en la lucha contra la pandemia.
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