Los datos del ensayo de fase 3 muestran que la vacuna ofrece un 78% de protección contra COVID-19, según los hallazgos publicados en The Lancet.
La covaxina, la primera vacuna COVID-19 desarrollada en la India, es «muy eficaz» y no plantea un problema de seguridad, según un estudio publicado en la revista médica Lancet.
La semana pasada, Covaxin recibió la aprobación inmediata de la Organización Mundial de la Salud para su octava inyección, que recibió luz verde de la autoridad sanitaria. La vacuna ya ha sido aprobada en 17 países.
Conocida como BBV152, Covaxin es una vacuna COVID-19 basada en virus inactivado desarrollada por Bharat Biotech en colaboración con el Instituto Indio de Investigación Médica ազգային Instituto Nacional de Virología.
La OMS lo describió como «extremadamente adecuado para países de ingresos bajos y medianos debido a sus fáciles requisitos de mantenimiento».
Algunas de las otras vacunas aprobadas deben almacenarse a temperaturas muy bajas, lo que puede generar costos logísticos.
Covaxin «fue muy eficaz en la enfermedad COVID-19 sintomática confirmada por laboratorio en adultos», según un estudio de Lancet.
La úlcera fue «bien tolerada sin que surgieran preocupaciones de seguridad en este análisis intermedio», agregó.
Según la OMS, la vacuna india tiene un 78% de efectividad después de dos dosis al mes.
Se une a las vacunas COVID producidas por Pfizer / BioNTech, Moderna, AstraZeneca, Johnson & Johnson, Sinopharm և Sinovac en una lista aprobada por la OMS.
La liberación de Covaxin podría «aumentar la capacidad de producción mundial limitada, mejorar el suministro insuficiente de vacunas y afectar de manera desproporcionada a los países de ingresos bajos y medios», dijeron los investigadores chinos Li Jingxin Lin y Zhou Fengqai, que no participaron en el programa. estudio.
Sin embargo, señalaron algunas limitaciones del estudio y dijeron que debido a que los experimentos se llevaron a cabo exclusivamente en la India, había un grupo de investigación con menor diversidad étnica.
Los estudios se realizaron entre noviembre de 2020 y enero de 2021, antes de que la versión Delta del virus, más contagiosa, se generalizara.
A pesar de las fechas de las pruebas, los investigadores involucrados pudieron identificar qué pacientes estaban infectados con Delta. Los estudios en este subgrupo han demostrado que Covaxin aún protege contra COVID-19, pero es un poco menos eficaz.
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