Cómo México participará en la vacuna, que Oxford և AstraZeneca suspendió por reacciones adversas

AstraZeneca: y Instituto Enner comenzando Universidad de Oxford suspendido Fase 3 prueba de su potencial este martes Vacuna para el COVID-19 después de encontrar «Posibles reacciones adversas» estudiar como voluntario en el Reino Unido.

Ubicación: web: Noticias medicas Noticias de estadísticas: cita la declaración del portavoz del laboratorio sueco-británico que: «El proceso de revisión estándar se ha detenido para las vacunas para permitir la revisión de los datos de seguridad»,

La suspensión de la Fase 3 del estudio podría ser una mala noticia para los países que esperan desarrollar una vacuna para ralentizar el virus SAR-CoV-2 que causa COAR-19.

Incluye: Resultados favorables »La vacuna, desarrollada por la Universidad Oxford և AztraZeneca, se consideró como: Resolver problemas sanitarios, económicos y sociales derivados de la epidemia.

Los pueblos del mundo comenzaron a idear estrategias para obtener ingresos, evitando así la continua devastación negativa de la epidemia en la vida de sus ciudadanos. Sin embargo, Con la interrupción de los ensayos médicos, esta posibilidad puede ser más remota.

El 13 de agosto Marcelo Ebrard Casubo, portador Secretario de Relaciones Exteriores (CASARSE) declaró que un Acuerdo para la producción de la vacuna COVID-19 de Oxford և AstraZeneca En Mexico. Se dijo en ese momento que el protocolo para esta vacuna era el más avanzado del mundo.

Participarán en este contrato Argentina և México, naciones que serán responsables de la producción de vacunas և difundirlo en América Latina: Caribesimilar Fundación Carlos Slim y Universidad de Oxford,

El canciller dijo en una conferencia de prensa esta mañana que el objetivo tanto del gobierno mexicano como de las instituciones involucradas era «no lucrar, sino lucrar». asegurar que la población de nuestros países երկրների América Latina և Caribe tenga acceso a las vacunas»

AstraZeneca estaba programado para noviembre presentaría los resultados de la 3a etapa de su desarrollo, para evaluación posterior Comisión Federal para la Protección de Riesgos Sanitarios (Cofepris) և inicia así su producción.

Según el Gobierno Federal, lLas acciones que México y Argentina producirían conjuntamente oscilarían entre 150 y 250 millones.

Previo a la noticia, Viceministra de Prevención y Promoción de la Salud Hugo López-Gatel, preguntó la población «No prediga el día anterior» ni desconfiar de estudios que cumplan con los estándares éticos internacionales.

«Eso es lo que quiero explicarle a la población no prediga el día anterior, No empiece a especular sobre la seguridad general de las vacunas և: en particular este que está involucrado todavía no tenemos información և podemos confiar en que և estudios similares cumplir con los estándares internacionales de ética que incluyen la presencia de un comité de seguridad y monitoreo de datos ”, dijo en una conferencia de prensa esta noche para informar sobre el progreso de la enfermedad por coronavirus.

El funcionario declaró que Tal decisión puede retrasar la llegada de la vacuna al país. “El resultado puede ser que se retrase el tiempo de llegada de la vacuna, el tiempo de presentación a la Cofepris, pero nada más”, agregó.

Aclaró que Los ensayos clínicos de la vacuna desarrollada por AstraZeneca no se realizan en México.

El diputado de la Cámara Nacional explicó que Seguridad de datos հանձնաժողով Comité de seguimiento, entidad independiente de los investigadores responsables, decidió dar por terminada la tercera etapa porque un Comentarios negativos de uno de los voluntarios. Sin embargo, se desconoce si existe una relación causal entre estas variables.

De esta manera, «Solo el comité externo puede evaluar si existe una relación entre el ազդեց requisito de vacunación կողմն y el producto candidato և.«, – explicó el viceministro.

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