A más tardar el primer trimestre de 2021, México podría recibir la vacuna Covid-19 desarrollada por la compañía farmacéutica estadounidense Pfizer. Foto de Reuters
MÉXICO CA
A más tardar en el primer trimestre de 2021, México podría tener acceso a la vacuna Covid-19 desarrollada por la compañía farmacéutica estadounidense Pfizer, dijo Alejandro Kane, director de asuntos científicos y médicos de América del Norte de Pfizer Vaccines.
En entrevista exclusiva con Excelsior de Argentina, el investigador clínico señaló que a fines de noviembre se planea brindar información, eficiencia, seguridad, calidad և paquete de producción de la tercera fase del ensayo clínico, que se desarrolló en conjunto. La empresa alemana de biotecnología Biontech ha emitido un «permiso de uso de emergencia» para la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) y la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).
Alejandro Kane explicó que, incluso si se permiten vacunas este año, Pfizer comenzará a distribuir los 50 millones de dosis ya preparadas a fines de 2020, que se distribuirán a países con los que ya tiene acuerdos de precompra. como México.
«Tenemos acuerdos con gobiernos de todo el mundo, no solo el gobierno mexicano, con un calendario de entrega de vacunas que va desde la aprobación del regulador hasta el primer trimestre del próximo año.
«Nuestro cronograma es que alrededor de 50 millones de dosis estén disponibles para su distribución – un punto a 3 mil millones de dosis a lo largo de 2021.
«Simplemente llegó a nuestro conocimiento entonces. El método de distribución y uso de las vacunas en cada país dependerá de la decisión de la autoridad sanitaria. En el caso de México, Coffeepris, desde el punto de vista regulatorio, նախարար desde la Secretaría de Salud ”, explicó.
La vacuna PFIZER-BIONTECH PUEDE SER LA PRIMERA
Alejandro Kane, director de asuntos científicos y médicos de Pfizer Vaccines en América del Norte, dijo el lunes que se había demostrado que su vacuna era 90% efectiva y que esperaba que el mundo tuviera una biológica que pudiera detener la epidemia.
El informe, que aún no es definitivo, apareció en la tercera fase de un ensayo clínico, que se ha realizado desde julio en seis países en el que participaron más de 30.000 personas mayores de doce años.
Si se cumplen los tiempos estimados de producción, autorización y distribución, esta será la primera vacuna contra el virus SARS-CoV-2.
«La vacuna debe cumplir con tres consideraciones no contractuales: eficacia, seguridad y altos estándares de calidad. Sin estas tres condiciones, la vacuna no llegará a los humanos».
“Si los resultados que vemos ahora -porque solo hemos compartido los resultados de la eficacia inicial- será así, pero es importante ser el primero o el segundo, pero tener vacunas que lleguen a las personas que sean seguras y efectivas”. , señaló Alejandro Kane.
La vacuna Pfizer-Biontech se administrará en dos dosis, con tres semanas de diferencia, durante no más de 21 días. La inmunización se desarrolló utilizando tecnología basada en ARN mensajero de virus que replica la información genética del virus SARS-CoV-2.
EL GOBIERNO MEXICANO ANUNCIA LA PREPARACIÓN DE ROLES
El 4 de noviembre, Hugo López-Gatel Ramírez, viceministro de Prevención y Promoción de la Salud, anunció que México estaba realizando una compra preliminar para adquirir 51 millones de vacunas contra el coronavirus a través del Mecanismo Global de Acceso a Vacunas. vs. COVID-19, denominado COVAX, promovido por la Organización Mundial de la Salud (OMS) y otras organizaciones internacionales.
Sin embargo, agregó que estos cupos son insuficientes para el país, por lo que existe capacidad financiera para obtener más números a través de otras tres opciones de precompra, que se han negociado -exclusivamente- con Pfizer, Astra-Zeneca: laboratorios. CanSino-Biologics.
“Los compromisos electorales se firmaron hace unas semanas. Estos compromisos preelectorales, que permiten, garantizan la entrada. Estos aún no son contratos, son obligaciones que ayudan al gobierno mexicano a tener un fácil acceso de manera oportuna.
“En todo caso, tanto en el mecanismo COVAX como en estos tres laboratorios, es cuestión de negociación que si las vacunas no muestran seguridad, calidad y efectividad, no se pueden comprar ni utilizar en nuestro país”, explicó.
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